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處方藥

醫保甲類

否

國產

孕婦及哺乳期婦女禁用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻.

1.與秋水仙堿﹑丙磺舒或磺吡酮(sulfinpyrazone)合用時，由于順鉑可能提高血液中尿酸的水平，必須調節其劑量，以控制高尿酸血癥與痛風。
2.抗組胺藥﹑酚噻嗪類藥或噻噸類藥(thioxanthene)與順鉑合用，可能掩蓋耳毒性的癥狀，如耳鳴﹑眩暈等。
3.順鉑誘發的腎功能損害可導致博來霉素（甚至小劑量）的毒性反應。
4.與各種骨髓抑制劑或放射治療同用，可增加毒性作用，用量應減少。
5.青霉胺或其它的蝥合劑，會減弱順鉑的活性。故本品不應與蝥合劑同時應用。
6.與異環磷酰胺合用，會加重蛋白尿，同時有可能會增加耳毒性。
7.順鉑化療期間，由于其它具腎毒性或耳毒性藥物(例如頭孢菌素或氨基甙)會增加順鉑的毒性，需避免合并使用。禁用諸如速尿等利尿劑以增加尿量。
8.病人接受順鉑化療后至少三個月，才可接受病毒疫苗接種。

劑量過大時，可在給藥后3小時內給予透析清除。

1.本品為金屬鉑類絡合物，屬周期非特異性抗腫瘤藥。具有抗瘤譜廣、對乏氧細胞有效的特點。
2.本品在細胞內低氯環境中迅速解離，以水合陽離子的形式與細胞內DNA結合形成鏈間、鏈內或蛋白質DNA交聯，從而破壞DNA的結構和功能。

據文獻報道，本品靜脈給藥后迅速吸收，分布于全身各組織：腎、肝、卵巢、子宮、皮膚、骨等含量較多，脾、胰、腸、心、肌肉、腦中較少，瘤組織無選擇性分布。大部分和血漿蛋白結合，代謝呈雙相性，T1/2α為25-49分鐘，T1/2β為58-73小時。藥物自體內消除緩慢，主要經腎臟排泄，5日內尿中回收鉑為給藥量的27-54%，膽道也可排除順鉑與其降解產物，但量較少。腹腔給藥時腹腔器官的藥物濃度較靜脈給藥時高2.5-8倍，對治療卵巢癌有利。

本品適用于小細胞與非小細胞肺癌、睪丸癌、卵巢癌、宮頸癌、子宮內膜癌、絕經后子宮內膜癌、前列腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、間充質軟骨肉瘤、橫紋肌肉瘤、小兒橫紋肌肉瘤、肉瘤、頭頸部腫瘤及各種鱗狀上皮癌和惡性淋巴瘤的治療。

1.腎臟毒性:單次中﹑大劑量用藥后，偶會出現輕微﹑可逆的腎功能障礙，可出現微量血尿。多次高劑量和短期內重復用藥，會出現不可逆的腎功能障礙，嚴重時腎小管壞死，導致無尿和尿毒癥。
2.消化系統:包括惡心﹑嘔吐﹑食欲減低和腹瀉等，反應常在給藥后1~6小時內發生，最長不超過24~48小時。偶見肝功能障礙﹑血清轉氨酶增加，停藥后可恢復。
3.造血系統:表現為白細胞和(或)血小板的減少，一般與用藥劑量有關，骨髓抑制一般在3周左右達高峰，4~6周恢復。
4.耳毒性:可出現耳鳴和高頻聽力減低，多為可逆性，不須特殊處理。
5.神經毒性:多見于總量超過300mg/m2的患者，周圍神經損傷多見，表現為運動失調﹑肌痛﹑上下肢感覺異常等;少數病人可能出現大腦功能障礙，亦可出現癲癇，球后視神經炎等。
6.過敏反應:如心率加快，血壓降低﹑呼吸困難﹑面部水腫﹑變態性發熱反應等，都可能出現。
7.其它:高尿酸血癥:常出現腿腫脹和關節痛。
8.血漿電解質紊亂:低鎂血癥﹑低鈣血癥﹑肌肉痙攣。
9.心臟毒性:少見心率失常﹑心電圖改變﹑心動過緩或過速﹑心功能不全等。免疫系統:會出現免疫抑制反應。
10.牙齦變化:牙齦會有鉑金屬沉積。
11.患者接受動脈或靜脈注射的肢體可能出現局部腫脹。
12.疼痛﹑紅斑及皮膚潰瘍﹑局部靜脈炎等少見，也有可能出現脫發﹑精子﹑卵子形成障礙和男子乳房女性化等現象。
13.繼發性非淋巴細胞性白血病的出現與順鉑化療使用有關。血管性病變，如腦缺血，冠狀動脈缺血，外周血管障礙類似Ravnaud綜合征等副作用少見，但可能與順鉑使用有關。

小細胞肺癌,非小細胞肺癌,睪丸癌,卵巢癌,宮頸癌,子宮內膜癌,絕經后子宮內膜癌

對順鉑和其它含鉑制劑過敏者﹑懷孕﹑哺乳期﹑骨髓機能減退﹑嚴重腎功能損害﹑失水過多﹑水痘﹑帶狀皰疹﹑痛風﹑高尿酸血癥﹑近期感染及因順鉑而引起的外周神經病等患者禁用。

1.下列患者用藥應特別慎重:即往有腎病史﹑造血系統功能不全﹑聽神經功能障礙，用藥前曾接受其它化療或放射治療﹑及非順鉑引起的外周神經炎等.
2.治療前后，治療期間和每一療程之前，應作如下檢查:肝﹑腎功能﹑全血計數﹑血鈣以及聽神經功能﹑神經系統功能等檢查.此外，在治療期間，每周應檢查全血計數.通常需待器官功能恢復正常后，才可重復下一療程.
3.化療期間與化療后，男女病人均需嚴格避孕.治療后若想懷孕，需事先進行遺傳學咨詢.
4.順鉑可能影響注意力集中，駕駛和機械操作能力.
5.本品應避免接觸鋁金屬（如鋁金屬注射針器等）.
6.在化療期間與化療后，病人必需飲用足夠的水份.