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否

24個月

國產

1.妊娠期及哺乳期婦女慎用。
2.服藥期宜停止哺乳。

1.抑制肝藥物代謝酶功能的藥物能使本品的代謝減慢。
2.每日同服酮康唑400mg，可使氯雷他定及其活性代謝物去羧乙基氯雷他定的血漿濃度升高，但未觀察到心電圖改變。
3.與大環內酯類抗生素、西咪替丁、茶堿等藥物并用也可抑制氯雷他定的代謝。

1.逾量中毒時，如患者清醒可予催吐。可用生理鹽水洗胃，并給予活性炭吸附藥物。
2.可考慮用鹽類瀉藥（硫酸鈉）以阻止藥物在腸道吸收。
3.血液透析不能使本品消除，腹膜透析能否使本品消除尚未明確。

1.本品屬長效三環類抗組胺藥，競爭性地抑制組胺H1受體，抑制組胺所引起的過敏癥狀。
2.本品無明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。
3.動物試驗未見明顯致畸作用。
4.本品為H1受體阻斷劑，對外周H1受體有高度的選擇性，對中樞H1受體的親和力弱，可抑制肥大細胞釋放白三烯和組胺。
5.本品起效快，作用持久，抗組胺作用比阿司米唑和特非那定均強，抗變態反應作用較好。
6.口服吸收迅速、良好，1.5小時血藥濃度達峰值，大部分經肝臟代謝，其代謝產物仍具活性，原形藥物及代謝物自尿和糞便排出。

1.空腹口服吸收迅速。服后1～3小時起效，8～12小時達最大效應，持續作用達24小時以上。
2.食物可使藥峰時間延遲，AUC增加。
3.正常成年人，氯雷他定的T1/2為28（8.8～92）小時。
4.80%以代謝物形式出現于尿和糞便中。
5.慢性腎功能衰竭者（肌酐清除率≤30ml/分鐘），藥物的AUC和血藥濃度升高約73%，而其代謝物的AUC則升高約120%。
6.慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和藥峰濃度為正常人的2倍，氯雷他定及其代謝物的T1/2分別為24和37小時，可隨肝病的嚴重程度而延長。
7.氯雷他定與其代謝物的蛋白結合率分別為97%和73%～77%。
8.本品及其代謝物不易透過血腦屏障，主要在外周H1受體部位起作用。

用于季節性或常年性過敏性鼻炎、由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。

1.在每天10mg的推薦劑量下，本品未見明顯的鎮靜作用。
2.常見不良反應有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡心、胃炎以及皮疹等。
3.罕見不良反應有有脫發、過敏反應、肝功能異常、心動過速及心悸等。

季節性過敏性鼻炎,常年性過敏性鼻炎,蕁麻疹,皮膚瘙癢,蕁麻疹

對本品中的成份過敏或特異體質的病人禁用。

1.嚴重肝功能不全的患者請在醫生指導下使用。
2.妊娠期及哺乳期婦女慎用。服藥期宜停止哺乳。
3.在作皮試前的約48小時左右就中止使用本品，因抗組胺藥能阻止或降低皮試的陽性反應發生。
4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。
5.本品性狀發生改變時禁止使用。
6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
7.兒童必須在成人監護下使用。
8.如正在使用其他其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
9.對肝功能受損者，本品的清除率減少，故應減低劑量，可按隔日10mg服藥。