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處方藥

醫(yī)保甲類

否

24個月

國產(chǎn)

本品能透過胎盤屏障，并能進入乳汁，引起胎兒和嬰兒肝功能障礙，故禁用。

兒童慎用。

年患慎用。用藥間隔時間可延長，劑量酌減。

1.與制酸藥伍用，對十二指腸潰瘍有緩解疼痛之效，但西米替丁的吸收可能減少，故一般不提倡。2.本品與硫糖鋁合用可能降低硫糖鋁療效(因硫糖鋁需經(jīng)胃酸水分解后才能發(fā)揮作用)。加重鎮(zhèn)靜及其他中樞神經(jīng)以致癥狀，并可發(fā)展為呼吸及循環(huán)衰竭。如必須與抗酸劑合用，兩者應至少相隔1小時。3.與香豆素類抗凝藥伍用時，凝血酶原時間可進一步延長，因此需密切注意病情變化，并調(diào)整抗凝藥用量。4.與其他肝內(nèi)代謝藥伍用均應慎用。5.與苯妥英鈉伍用時，后者血液濃度增高，毒性可能增強，注意定期復查周圍血象。6.本品可使維拉帕米的絕對生物利用度提高近一倍，應注意。7.病人同時服用地高辛和奎尼丁時，不宜再用本品。8.本品可減弱四環(huán)素的作用及增強阿司匹林的作用。9.可干擾酮康唑的吸收，降低其抗真菌活性。10.本品與卡托普利合用有可能引起精神病癥狀。11.由于本品有與氨基糖苷類相似的肌神經(jīng)阻斷作用，這種作用不被新斯的明對抗，只能被氯化鈣對抗，因此與氨基糖苷類抗生素合用時可能導致呼吸抑制或呼吸停止。12.與普萘洛爾，美托洛爾，甲硝唑伍用時。13.與茶堿，咖啡因，氨茶堿等黃嘌呤類藥伍用時，肝代謝降低，可導致清除延緩，血藥深度升高，可能發(fā)生中毒反應。

人體藥代動力學研究證明，口服西咪替丁吸收良好。使用200mg劑量進行口服吸收研究，給藥后45-75分鐘時間內(nèi)，血藥濃度平均為2.8mol/L(0.7mg/L)。給藥后2小時可以從尿中回收34%的藥物，給藥后24小時可以回收70%的藥物。靜脈滴注劑量為75-117mg的3H標記西咪替丁產(chǎn)生血峰濃度為2.0-4.3mol/L(0.5-1.1mg/L)。西咪替丁血漿半衰期為123±12分鐘。尿液放射性證明藥物通過腎臟迅速排泄(2.5小時排泄60%);70%以原形排出，還有19%以硫砜排出。西咪替丁與人體血漿蛋白結(jié)合率大約為22%。

本品用于消化道潰瘍。

1.消化系統(tǒng)反應。較常見腹瀉﹑腹脹﹑口干﹑血清氨其轉(zhuǎn)移酶輕度升高。偶見嚴重肝炎﹑肝壞﹑肝脂肪性變等。動物實驗和臨床均有應用本品導致急性胰腺炎的報道。突然停藥，可能導致慢性潰瘍穿孔。2.泌尿系統(tǒng)反應。有引起急性間質(zhì)腎炎致衰竭的報道，但此種毒性應是可逆的。3.造血系統(tǒng)反應。骨髓有一定抑制作用。少數(shù)病人發(fā)生可逆性中等程度的白細胞減少。4.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應。可通過血腦屏障，具有一定的神經(jīng)毒性。較常見有頭暈﹑頭痛﹑疲乏﹑嗜睡等。少數(shù)可出現(xiàn)不安，感覺遲鈍，語言含糊，出汗或癲癇樣發(fā)樣，以及幻覺﹑妄想等癥狀，引出中毒癥狀的血藥濃度多在2μg/ml，而且多發(fā)生于老人，幼兒或肝腎功能不全的患者。出現(xiàn)精神毒性后，一般只需適當減少劑量即可消失，用擬膽堿藥毒扁豆堿治療，其癥狀可得到改善。5.心血管系統(tǒng)反應，可有心動過緩，面部潮紅等。靜注射時偶見血壓驟降﹑房性早搏﹑心劫呼吸驟降﹑呼吸短促或呼吸困難。6.對內(nèi)分泌和皮膚的影響，本藥具有抗雄性激素作用，用藥劑量較大時可引起男性乳房發(fā)育﹑女性溢乳﹑性欲減退﹑陽痿﹑精子計數(shù)減少等，停藥后即可消失;可抑制皮脂分泌﹑誘發(fā)剝脫性皮炎﹑脫發(fā)﹑口腔潰瘍等。

十二指腸潰瘍,胃潰瘍,消化道潰瘍

1.孕婦及哺乳期婦女用。5.對本品過敏者禁用。

1.不宜用于急性胰腺炎。2.用藥期間應注意檢查腎功能和血常規(guī)。3.應避免本品與中樞抗膽堿藥同時使用，以防加重中樞神經(jīng)毒性反應。4.用本品時應禁用咖啡因及咖啡因的飲料。5.老年人﹑兒童應慎用。6.突然停藥，可能導致慢性消化性潰瘍穿孔，估計為停用后回跳的高酸度所致。故完成治療后尚需繼續(xù)服藥(每晚400mg)3個月。7.對診斷的干擾:胃液隱血試驗可出現(xiàn)假陽性；血液水楊酸濃度﹑血清肌酐﹑催乳素﹑氨基轉(zhuǎn)移酶等深度均可能長高；甲狀旁腺激濃度則可能。8.下列情況應慎用:(1)嚴重心臟及呼吸系統(tǒng)疾患；肝﹑腎功能不全患者慎用。(2)慢性炎癥，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)。西咪替丁的骨髓毒性可能增高。(3)器質(zhì)性腦病。(4)腎功能損害(中度或重度)。